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Plasma-rekombinantes Holotransferrin TF-Eisenbindungsprotein Pichia Pastoris exprimiert

Plasma-rekombinantes Holotransferrin TF-Eisenbindungsprotein Pichia Pastoris exprimiert

Plasma Holo Transferrin

Holo-Transferrin-Protein

TF-Transferrin-Protein

Markenname:

Anrate

Zertifizierung:

ISO 9001:2015

Modellnummer:

ART202S

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Produktdetails
Hervorheben:

Plasma Holo Transferrin

,

Holo-Transferrin-Protein

,

TF-Transferrin-Protein

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Verpackung Informationen
1g, 10g, 100g
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Produkt-Beschreibung

Rekombinante Holo Transferrin tierfreie Pichia pastoris Ausgedrückt

Plasma-rekombinantes Holotransferrin TF-Eisenbindungsprotein Pichia Pastoris exprimiert 0


Transferrin (TF) ist das wichtigste Eisenbindungsprotein im Plasma, das nicht nur am Eisentransport und Stoffwechsel, sondern auch an der Regulierung der Atmung beteiligt ist.Zellproliferation und Immunsystem, hat aber auch antioxidative und bakterizide Funktionen, mit einer breiten Palette von Anwendungen in der Zellkultur.

Transferrin gibt es in drei Formen: Apo-Transferrin (eisenfrei, nicht an Eisen-Ionen gebunden), Holo-Transferrin (eisengesättigt, an zwei Eisen-Ionen gebunden) und teilweise gesättigtes Transferrin.

Anrate Rekombinantes Holo-Transferrin ist ein rekombinantes Transferrin, das ausPichia pastoris Es enthält keine tierischen Bestandteile, birgt kein Risiko einer durch Blut übertragenen Virusinfektion und weist eine hohe Konsistenz zwischen den Chargen auf.

Als eisensättigtes Holo-Transferrinprodukt erfüllt es nicht nur die Funktion des Eisentransports, sondern dient auch als Eisenquelle für Zellen und eignet sich für Tierzellkulturen.

Produktquelle

Ausgedrückt in RekombinantenPichia pastoris

Spezifikationen Parameter

CAS 11096-37-0
MDL MFCD00131337
Quelle Pichia pastoris
Reinheit ≥ 98,0% (HPLC-BR)
Aussehen Lachs, rosa bis rot, loser Körper oder Pulver
Identifizierung Positiv ((Westliche Blotting)
Proteingehalt 95% - 105,0%
Molekülgewicht 75.2 kD ± 7,5 kD (SDS-SEITE)
Verluste beim Trocknen ≤ 8,0%
pH 7.0 bis 9.0
Eisenanteil 00,10% - 0,35% (AAS)
Endotoxin ≤ 0,5 EU/mg (Die Grenzwerte für bakterielle Endotoxine sollten unter 0,5 EU/mg liegen)

Methode der Rekonstitution

Es wird empfohlen, dass die Endkonzentration 50 mg/ml nicht überschreitet.dann durch eine sterile Filtermembran filternDie sterile Lösung ist 30 Tage lang bei 2°8°C stabil.sofort verwenden, um eine Kontamination zu vermeiden.

Lagerbedingungen

Bewahren Sie dieses Produkt bei 2°8 °C, vor Licht und Feuchtigkeit, in dicht verschlossenem und trockenen Zustand auf.unverzüglich verwenden und sicherstellen, dass der Behälter nach jeder Anwendung wieder verschlossen wirdVermeiden Sie Zyklen von Einfrieren und Auftauen, die die Leistungsfähigkeit des Kulturmediums beeinträchtigen können.

Haltbarkeit

Die vorläufige Haltbarkeitsdauer dieses Arzneimittels beträgt 5 Jahre.

Haftungsausschluss

Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungsversuche, Laboruntersuchungen und industrielle Produktion bestimmt.Es ist strengstens verboten, es in klinischen therapeutischen Anwendungen zu verwenden., und darf weder an Tiere noch an Menschen verabreicht werden.

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