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Industrieller Holo-Humantransferrin-Protein-Rekombinant CAS 11096-37-0

Industrieller Holo-Humantransferrin-Protein-Rekombinant CAS 11096-37-0

Industrie-Human-Transferrin-Protein

11096-37-0 Humantransferrin-Protein

11096-37-0 Humane Serumtransferrin

Herkunftsort:

China

Markenname:

Anrate

Zertifizierung:

ISO 9001:2015

Modellnummer:

ART202S

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Produktdetails
CAS:
11096-37-0
MDL:
MFCD00131337
Hervorheben:

Industrie-Human-Transferrin-Protein

,

11096-37-0 Humantransferrin-Protein

,

11096-37-0 Humane Serumtransferrin

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Verpackung Informationen
1g, 10g, 100g
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Produkt-Beschreibung

Humanes rekombinantes Holo-Transferrin | CAS 11096-37-0 | Geringer Endotoxingehalt

Produktübersicht

Anrate Holo-Transferrin Human Recombinant (CAS 11096-37-0) ist ein eisenbeladenes rekombinantes Protein in Bioprozessqualität, das für Zellkulturen im großen Maßstab, die Herstellung industrieller Medien und die vorgelagerte biopharmazeutische Produktion entwickelt wurde. Dieses Holotransferrin mit niedrigem Endotoxingehalt wird durch standardisierte rekombinante Expression und mehrstufige chromatographische Reinigung hergestellt und bietet eine äußerst konsistente Leistung bei der Eisenabgabe sowie eine außergewöhnliche Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge und dient als zuverlässige, chemisch definierte Kernergänzung für Bioverarbeitungsabläufe auf Unternehmensebene.
Als vollständig mit Eisen beladene Form des menschlichen Serotransferrins vermittelt dieses Produkt eine effiziente zelluläre Eisenaufnahme über den Transferrinrezeptorweg und unterstützt so die Zellproliferation mit hoher Dichte und eine stabile Stoffwechselfunktion in Bioreaktorsystemen. Es eliminiert die Kontaminationsrisiken, Leistungsschwankungen und regulatorischen Unsicherheiten, die mit aus Plasma gewonnenen Rohstoffen verbunden sind, und ist somit eine optimale Wahl für die Skalierung serumfreier, xenofreier und chemisch definierter Prozesse.

Kernvorteile für Unternehmens- und Bioprozesskunden

  • Skalierbare und stabile Massenversorgung:Die standardisierte Produktionskapazität für Großserien unterstützt Bestellungen im Gramm- bis Kilogrammbereich mit konsistenten Vorlaufzeiten. Es stehen langfristige Lieferverträge zur Verfügung, um die Rohstoffkontinuität für kommerzielle Produktionspipelines sicherzustellen
  • Strenge Qualitätskontrolle und extrem geringe Chargenvariabilität:Jede Charge wird einer umfassenden Qualitätskontrolle unterzogen, die Reinheit, Eisengehalt und Endotoxingehalt umfasst. Eine strenge Prozesskontrolle minimiert Abweichungen von Charge zu Charge und reduziert so den Arbeitsaufwand für die Prozessvalidierung und das Scale-up-Risiko für Produktionslinien.
  • Kontrolliert niedriger Endotoxingehalt, bioprozessoptimiert:Der Endotoxingehalt wird auf ≤0,5 EU/mg kontrolliert und entspricht den gängigen biopharmazeutischen Qualitätsstandards. Es ist mit empfindlichen Säugetierzelllinien, Langzeitperfusionskulturen und hochdichten Bioreaktorsystemen kompatibel und vermeidet Störungen der nachgeschalteten Reinigung und der Endproduktqualität.
  • Tierfrei und chemisch definiert:Frei von Bestandteilen tierischen Ursprungs und Risiken durch durch Blut übertragene Krankheitserreger, mit vollständig rückverfolgbaren Rohstoffen und Produktionsaufzeichnungen. Die gut charakterisierte Formulierung unterstützt die Zulassungsanträge für biopharmazeutische und fortgeschrittene Therapieprojekte.
  • Dedizierter technischer und kommerzieller Support:Unternehmenskunden wird ein engagierter Account Manager und ein technisches Support-Team zugewiesen, das während des gesamten Projektlebenszyklus maßgeschneiderte Spezifikationsentwicklung, Massenverpackungslösungen und vollständige Dokumentationsunterstützung bietet.

Industrielle Anwendungen

Dieses Produkt ist für konzipiertNur für die Entwicklung von In-vitro-Bioprozessen und die industrielle Fertigung. Zu den typischen Anwendungen auf Unternehmensebene gehören:

  • Industrielle Formulierung und großtechnische Produktion serumfreier, chemisch definierter und proteinfreier Zellkulturmedien
  • Vorgelagerte Bioverarbeitung für die Entwicklung und Herstellung monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine ​​und Impfstoffe
  • Forschung und Entwicklung von Zelltherapie, Gentherapie und Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP) sowie Produktion im Pilotmaßstab
  • Groß angelegte Säugetierzellkulturen (CHO, HEK293, Stammzelllinien) und Bioreaktor-Scale-up vom Labor auf den kommerziellen Maßstab
  • CDMO- und CMO-Dienstleistungsplattformen, die konsistente, rückverfolgbare und gesetzeskonforme Rohstoffe erfordern

Produktspezifikationen

Parameter Spezifikation
Produktname Transferrin Rekombinantes gesättigtes Eisen
Quelle Rekombinantes Expressionssystem
Reinheit ≥98 % (SDS-PAGE und HPLC)
Eisengehalt 0,16 % (entspricht dem QC-Bereich von 0,10 %–0,35 %)
Endotoxinspiegel ≤0,5 EU/mg
Physische Form Lyophilisiertes Pulver
Molekulargewicht ~76 kDa
pH-Wert 7,0 - 9,0
Lagerbedingungen 2-8°C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt

Qualitätssicherung von Anrate

Bei Anrate werden alle Holotransferrin-Chargen in Industriequalität nach standardisierten, vollständig dokumentierten Produktionsabläufen hergestellt. Unser Qualitätskontrollsystem umfasst die Rückverfolgbarkeit des gesamten Prozesses von der Rohstoffbeschaffung bis zur endgültigen Produktfreigabe mit strengen Endotoxin-, Reinheits- und Funktionstests für jede Charge, um konsistente Leistungsspezifikationen sicherzustellen. Auf Anfrage unterstützen wir Unternehmenskunden bei Audits und der Anbindung von Qualitätssicherungssystemen vor Ort.

Wichtiger Hinweis

Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs-, Labor- und Produktionszwecke bestimmt. Es ist nicht für die klinische Behandlung bestimmt und darf nicht bei Tieren oder Menschen angewendet werden.

Nehmen Sie gerne Kontakt zu uns auf

WhatsApp: +85363312841 | E-Mail: sales@bjanrate.cn

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